TREE NEWS thông tin: Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia Trung Quốc (NMPA) đã phê duyệt lưu hành thuốc tiêm Rufexibart (dạng tiêm dưới da) của Công ty Dược phẩm Thịnh Địch Bắc Kinh với tên thương mại Aiqingda, theo quy trình thẩm định ưu tiên. Thuốc được chỉ định, kết hợp với chế độ ăn ít chất béo và các liệu pháp hạ lipid khác, để điều trị tăng cholesterol máu gia đình thể đồng hợp tử ở người lớn và thanh thiếu niên từ 12 tuổi trở lên bằng cách giảm nồng độ LDL-C. Việc phê duyệt này mang đến cho bệnh nhân một lựa chọn điều trị mới.
NMPA Trung Quốc phê duyệt Rufexibart dạng tiêm dưới da cho bệnh HoFH
Chia sẻ lên WeChat
Mở WeChat → Quét mã → nhấn "…" để gửi cho bạn bè hoặc Moments.
Nhấn "…" ở góc trên bên phải, chọn "Gửi cho bạn bè" hoặc "Chia sẻ lên Moments".
Tin liên quan
5 phút trước
Ngân hàng Phát triển Trung Quốc phát hành trái phiếu kỳ hạn 1 năm trị giá 15 tỷ nhân dân tệ với lãi suất 1,33%
9 phút trước
Bộ Thương mại Trung Quốc cho biết công tác chuẩn bị cho CIIE lần thứ 10 đã bắt đầu
13 phút trước
Foxconn: Tình trạng thiếu hụt bộ nhớ và linh kiện sẽ kéo dài đến năm 2027
13 phút trước
Bộ Ngoại giao Trung Quốc bác bỏ các danh sách phân biệt đối xử của Mỹ về xuất khẩu chip
15 phút trước
Trung Quốc cho biết đang liên lạc về cuộc gặp giữa lãnh đạo Trung-Nga-Mỹ
15 phút trước
Trung Quốc kêu gọi Mỹ chấm dứt ‘câu chuyện gián điệp’ dùng để biện minh cho phong tỏa công nghệ