TREE NEWS 消息， 罗氏宣布，其在研每周一次的双重 GLP-1/GIP 受体激动剂 Enicepatide 在 II 期 CT-388-104 试验中优于安慰剂，达到两项主要终点。该试验针对 2 型糖尿病伴超重或肥胖的成年患者。罗氏计划于 2027 年上半年启动 III 期血糖控制研究和心血管结局试验。
罗氏Enicepatide在II期T2D试验中达到两项主要终点
AI 解读
这是罗氏在代谢疾病赛道的关键卡位：每周一次的双重 GLP-1/GIP 机制已在同类药物中被验证，而罗氏此前在该领域并非领跑者，II期达标意味着其具备了进入后期开发的资格。真正受影响的是现有GLP-1格局中的在位者，以及等待更多口服或长效选项的T2D伴超重人群。值得观察的是，2027年上半年才启动III期与心血管结局试验，节奏偏慢，届时竞争窗口是否仍然开放，是最大的不确定项。
由 AI 生成，仅供参考。