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규제

FDA, 오젬픽·젭바운드 등 GLP-1 계열 약물에 실명 경고 추가

미국 식품의약국(FDA)은 오젬픽과 젭바운드를 포함한 대형 GLP-1 약물 제조사들에게 드물게 발생할 수 있는 실명 위험에 대한 경고 문구를 추가하도록 의무화했다. FDA 데이터에 따르면 해당 약물을 복용하는 10만 명당 연간 약 6건의 비동맥염성 전방 허혈성 시신경병증(NAION)이 보고된다. 이 안과 질환은 영구적인 시력 상실을 초래할 수 있다.

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