国家药监局、海关总署公布药用类精神药品进出口申报事项

此次将三种物质增列入药用类精神药品目录并明确海关编号，释放出监管层对新型精神活性物质管控趋严的信号。对医药进出口企业而言，通关申报的合规要求将更具体，但公告同时强调超出编号范围需如实申报，意味着实际执行中仍存在一定裁量空间，企业需关注后续申报细则的落地口径。值得观察的是，此类目录调整是否会向其他类似物质延伸，以及海关与药监部门在跨境流通环节的协同监管是否会进一步收紧。