TREE NEWS 情報： 欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）は、月1回投与を可能にする初の活性化第VIIIa因子（FVIIIa）ミメティックであるFREHEMGO（デネシマブ）のEU承認を勧告した。ノボは、この薬が第4四半期に一部のEU諸国で上市され、2027年初頭にEU全域での展開が見込まれると述べた。
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TREE NEWS 情報： 欧州医薬品庁の医薬品委員会（CHMP）は、月1回投与を可能にする初の活性化第VIIIa因子（FVIIIa）ミメティックであるFREHEMGO（デネシマブ）のEU承認を勧告した。ノボは、この薬が第4四半期に一部のEU諸国で上市され、2027年初頭にEU全域での展開が見込まれると述べた。