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規制

Philips Ultrasound、Lumifyの使用説明書をめぐり顧客に警告;FDAは8件の負傷と4件の死亡を報告

Philips Ultrasoundは、すべてのLumify診断用超音波システムの使用説明書を更新するよう顧客に勧告する書簡を送付したと、FDAが発表した。9月29日時点で、Philips Ultrasoundは診断用超音波システムの問題に関連する8件の重傷と4件の死亡を報告している。FDAは、この顧客向け書簡を把握していると述べた。

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