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米国株

イーライリリーのレタトルチド、第3相試験で80週間にわたり体重を20.8%減少

イーライリリーのレタトルチドは、第3相臨床試験において80週間で平均20.8%の体重減少をもたらしたと同社が発表した。リリーは2027年第1四半期に、米国食品医薬品局(FDA)へ生物製剤ライセンス申請(BLA)を提出する計画だ。

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